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E33300

Sigma-Aldrich

Isocyanate d'éthyle

98%

Synonyme(s) :

Isocyanatoéthane

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5NCO
Numéro CAS:
109-90-0
Poids moléculaire :
71.08
Beilstein:
773743
Numéro CE :
203-717-9
Numéro MDL:
MFCD00002042
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894506
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Pression de vapeur

4.34 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.381 (lit.)

pb

60 °C (lit.)

Densité

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCN=C=O

InChI

1S/C3H5NO/c1-2-4-3-5/h2H2,1H3

Clé InChI

WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

L'isocyanate d'éthyle subit une trimérisation à haute température pour synthétiser des isocyanurates.[1]

Application

L′isocyanate d'éthyle peut servir à générer une thermoréactivité chez le polyglycidol via une modification hydrophobe partielle. Le poly(carbamate de glycidol-co-éthyl glycidyle) ainsi formé peut subir une photoréticulation en présence d′un photosensibilisant pour donner des gels thermoréactifs.[2] Il peut être utilisé dans la synthèse de dérivés de la 4,5,6,7-tétrahydrobenzo[1,2-d]thiazole-2,6-diamine, des inhibiteurs puissants de l′ADN gyrase.[3]

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

14.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-10 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBS1432
SHBQ7755
SHBQ3988
SHBQ6055
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Taguchi Y, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 63, 3486-3489 (1990)
Farid M Sroor et al.
Archiv der Pharmazie, 353(10), e2000069-e2000069 (2020-07-14)
Ethyl 2-acrylamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate as well as its corresponding bis-derivatives, 5-10, with aliphatic linkers were synthesized, fully characterized, and tested as novel anticancer agents. The targeted compounds, 5-10, were obtained by the Knoevenagel condensation reactions of bis-o- or -p-aldehyde with a molar
M Boutin et al.
Journal of occupational and environmental hygiene, 2(9), 456-461 (2005-08-11)
During the thermal degradation of 1,6-hexamethylenediiso- cyanate-based (HDI) car paint, the eight most abundant isocyanates generated are isocyanic acid, methyl isocyanate, ethyl isocyanate, propyl isocyanate, butyl isocyanate, pentyl isocyanate, hexyl isocyanate, and 1,6-hexamethylenediisocyanate. For the first time, a method using
Design, synthesis, and biological evaluation of 1?ethyl?3?(thiazol?2?yl) urea derivatives as Escherichia coli DNA gyrase inhibitors.
Tomasic T
Arch. Pharm. (Weinheim), 351(1) (2018)
Photocrosslinking Of Polyglycidol And Its Derivative?Route To Thermoresponsive Hydrogels.
Utrata?Wesolek A
Photochemistry and Photobiology, 94(1), 52?60-52?60 (2017)
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