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C15605

Sigma-Aldrich

4,4′-Dithiodibutyric acid

95%

Synonyme(s) :

3-Carboxypropyl disulfide, Di(4-carboxybutyl) disulfide

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About This Item

Formule linéaire :
[-S(CH2)3CO2H]2
Numéro CAS:
2906-60-7
Poids moléculaire :
238.32
Numéro CE :
220-818-3
Numéro MDL:
MFCD00004406
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892423
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

108-110 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCSSCCCC(O)=O

InChI

1S/C8H14O4S2/c9-7(10)3-1-5-13-14-6-2-4-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

YYSCJLLOWOUSHH-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4,4′-Dithiodibutyric acid is an organic sulfur compound, primarily used as a cross-linking agent in the synthesis of polymers and materials.

Application

4,4′-Dithiodibutyric acid can be used as:
  • A precursor to produce novel polythioester (PTE).
  • A reactant in the production of chemically crosslinked epoxidized natural rubber.
  • An alternative monolayer for protein chips.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Genome and proteome analysis of Rhodococcus erythropolis MI2: Elucidation of the 4, 4-dithiodibutyric acid catabolism
Khairy, et al.
PLoS ONE, 11, e0167539-e0167539 (2016)
Development and characterization of 4, 4?-dithiodibutyric acid as a monolayer for protein chip
Jang, et al.
Sensors and Materials, 18, 367-380 (2006)
Biodegradation of the organic disulfide 4, 4?-dithiodibutyric acid by Rhodococcus spp
Khairy, et al.
Applied and Environmental Microbiology, 81, 8294-8306 (2015)
A Silvestri et al.
Nanoscale, 9(38), 14730-14739 (2017-09-28)
In the biomedical applications of nanoparticles (NPs), the proper choice of surface chemistry is a crucial aspect in their design. The nature of the coating can heavily impact the interaction of NPs with biomolecules, affect the state of aggregation, and

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