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B81204

Sigma-Aldrich

Bromosuccinic acid

98%

Synonyme(s) :

2-Bromobutanedioic acid, 2-Bromosuccinic acid, DL-Bromosuccinic acid, Monobromosuccinic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HOOCCH2CHBrCOOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
196.98
Numéro Beilstein :
1723556
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

161-163 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC(Br)C(O)=O

InChI

1S/C4H5BrO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)

Clé InChI

QQWGVQWAEANRTK-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R H Yamada et al.
Biochimica et biophysica acta, 801(1), 151-154 (1984-09-07)
DL-Hydrazinosuccinic acid was synthesized by the reaction of DL-bromosuccinic acid with hydrazine. The compound strongly inhibited aspartate aminotransferase and gave 50% inhibition at 1.3 microM when added simultaneously with L-aspartate to an assay mixture containing enzyme. Incubation of the enzyme
M Blumrich et al.
Biochimica et biophysica acta, 1029(1), 1-12 (1990-11-02)
The present study indicates that SH-groups are essential for the uptake of [3H]taurocholate and [14C]cholate into isolated rat hepatocytes. Several sulfhydryl-modifying reagents viz. p-chloromercuribenzenesulfonate (PCMBS), N-ethylmaleimide (NEM), dithio-bis(5-nitropyridine) (DTNP), bromosuccinimide and HgCl2 inhibited uptake of bile acids in a concentration-dependent
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A M Lauritzen et al.
The Journal of biological chemistry, 257(3), 1312-1319 (1982-02-10)
Vincent Perkins et al.
Frontiers in microbiology, 11, 737-737 (2020-05-28)
The yeast Geotrichum candidum (teleomorph Galactomyces candidus) is inoculated onto mold- and smear-ripened cheeses and plays several roles during cheese ripening. Its ability to metabolize proteins, lipids, and organic acids enables its growth on the cheese surface and promotes the
Contact dermatitis from alpha-bromomethylparotolylsulfone.
S Kerre et al.
Contact dermatitis, 33(2), 130-130 (1995-08-01)

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