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ALD00596

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-(quinolin-2-yl)butyl)acetamide

≥95%

Synonyme(s) :

Chiral acetyl-protected aminoethyl quinoline ligand, Et-APAQ

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H38N2O
Poids moléculaire :
430.62
Numéro MDL:
MFCD30830353
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Catégories apparentées

Application

This chiral acetyl-protected aminoethyl quinoline (APAQ) ligand was developed by the Yu group for ligand-enabled acceleration of Pd-catalyzed enantioselective β-methylene C–H functionalization, which is important for the generation of β-chiral centers in asymmetric synthesis.

Autres remarques

Ligand-accelerated enantioselective methylene C(sp3)–H bond activation

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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