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A10604

Sigma-Aldrich

Acetonylacetone

97%

Synonyme(s) :

Acetonylacetone

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH2CH2COCH3
Numéro CAS:
110-13-4
Poids moléculaire :
114.14
Numéro Beilstein :
506525
Numéro CE :
203-738-3
Numéro MDL:
MFCD00008792
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329770653

Pression de vapeur

0.43 mmHg ( 20 °C)

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.425 (lit.)

Point d'ébullition

191 °C (lit.)

Pf

−6-−5 °C (lit.)

Densité

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)CCC(C)=O

InChI

1S/C6H10O2/c1-5(7)3-4-6(2)8/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N

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Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

165131

Acetonylacetone, ≥98%

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H361f,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Nervous system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1373169
1353037
03812JH
1341676
09704EH

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Sarah N Campion et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 117(2), 457-465 (2010-07-10)
Sertoli cells are essential for testicular germ cell maintenance and survival. We made the unexpected observation that x-radiation (x-ray)-induced germ cell loss is attenuated by co-exposure with the Sertoli cell toxicant 2,5-hexanedione (HD). The mechanisms underlying this attenuation of germ
Antônio Felipe F Oliveira et al.
Journal of analytical toxicology, 33(4), 223-228 (2009-05-28)
2,5-Hexanedione (2,5-HD) is the most important metabolite of n-hexane and methyl ethyl ketone in human urine. Urinary 2,5-HD is used as a biomarker for biological monitoring of workers exposed to n-hexane. A simple method using headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) and
Marion Müller et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(7), 1540-1550 (2010-03-20)
The enantiopure (2S,5S)-hexanediol serves as a versatile building block for the production of various fine chemicals and pharmaceuticals. For industrial and commercial scale, the diol is currently obtained through bakers' yeast-mediated reduction of 2,5-hexanedione. However, this process suffers from its
Yan Sun et al.
Archives of toxicology, 86(2), 205-215 (2011-09-09)
Studies have shown that 2,5-hexanedione (2,5-HD) is the main active metabolite of n-hexane in the human body. The toxicity of n-hexane and 2,5-hexanedione has been extensively researched, but toxicity to the reproductive system, especially the impact on female reproductive function
Min-Sun Kim et al.
Toxicology, 260(1-3), 97-103 (2009-05-26)
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