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MilliporeSigma
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96092

Sigma-Aldrich

N-Z-1,3-Propanediamine hydrochloride

≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

N-Z-1,3-Diaminopropane hydrochloride, Benzyl N-(3-aminopropyl)carbamate hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OCONH(CH2)3NH2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
244.72
Beilstein:
4725495
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥98.0% (AT)

Forme

crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Pf

185-189 °C

Groupe fonctionnel

Cbz
amine

Chaîne SMILES 

[H]Cl.NCCCNC(OCC1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C11H16N2O2.ClH/c12-7-4-8-13-11(14)15-9-10-5-2-1-3-6-10;/h1-3,5-6H,4,7-9,12H2,(H,13,14);1H

Clé InChI

XKMBTMXQMDLSRB-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Building block[1][2]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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S A Boyd et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(19), 2991-3007 (1994-09-16)
The aim of this study was the discovery of nonpeptide renin inhibitors with much improved oral absorption, bioavailability, and efficacy, for use as antihypertensive agents. Our prior efforts led to the identification of A-74273 [1,R = 3-(4-morpholino)propyl], with a bioavailability
F R Pfeiffer et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(3), 325-341 (1984-03-01)
Tri- and tetrapeptide analogues were synthesized and evaluated as renal vasodilators. These peptides were prepared by standard coupling reactions, which also provided good yields with hindered alpha-methyl amino acid derivatives. Preliminary evidence of renal vasodilator activity was determined in anesthetized

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