934372
MC-Val-Cit-PAB-PNP
≥95%
Synonyme(s) :
L-Ornithinamide, N-[6-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxohexyl]-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-[[[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy]methyl]phenyl]-
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C35H43N7O11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
737.76
Numéro Beilstein :
10322169
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Application
This is a bifunctional cathepsin cleavable linker used in the construction of antibody drug conjugates (ADC).
Caractéristiques et avantages
The maleimide functionality can be used for bioconjugation to thiols in monoclonal antibodies while the activated carbonate esters can be used for construction of carbamate linkages with amine containing payloads.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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Zixuan Ye et al.
International journal of nanomedicine, 16, 2443-2459 (2021-04-06)
Specific modifications to carriers to achieve targeted delivery of chemotherapeutics into malignant tissues are a critical point for efficient diagnosis and therapy. In this case, bovine serum albumin (BSA) was conjugated with cetuximab-valine-citrulline (vc)-doxorubicin (DOX) to target epidermal growth factor
Qinhuai Lai et al.
European journal of medicinal chemistry, 199, 112364-112364 (2020-05-14)
Cryptophycin-52 (CR52), a tubulin inhibitor, exhibits promising antitumor activity in vitro (picomolar level) and in mouse xenograft models. However, the narrow therapeutic window in clinical trials limits its further development. Antibody-drug conjugate (ADC), formed by coupling cytotoxic compound (payload) to an
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