Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Principaux documents

906387

Sigma-Aldrich

ITIC-Cl

Synonyme(s) :

3,9-bis(2-methylene-((3-(1,1-dicyanomethylene)-6,7-dichloro)-indanone))-5,5,11,11-tetrakis(4-hexylphenyl)-dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophene, ITIC-2Cl

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

100 MG
504,00 $

504,00 $


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
100 MG
504,00 $

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C94H78Cl4N4O2S4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1565.72
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.23

504,00 $


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Devis pour commande en gros

Description

Band gap: 1.48 eV

Essai

98%

Forme

powder

Énergie orbitale

HOMO -5.68 eV 
LUMO -4.20 eV 

Chaîne SMILES 

[s]1c2c([s]c(c2)\C=C%14/C(=O)c%15c(cc(c(c%15)Cl)Cl)C/%14=C(C#N)C#N)c3c1c4c(cc7c(c4)C(c%10c%11[s]c(cc%11[s]c%107)\C=C%12\C(=O)c%13c(cc(c(c%13)Cl)Cl)C\%12=C(C#N)C#N)(c9ccc(cc9)CCCCCC)c8ccc(cc8)CCCCCC)C3(c6ccc(cc6)CCCCCC)c5ccc(cc5)CCCCCC

InChI

1S/C94H78Cl4N4O2S4/c1-5-9-13-17-21-55-25-33-61(34-26-55)93(62-35-27-56(28-36-62)22-18-14-10-6-2)75-45-72-76(46-71(75)89-85(93)91-81(107-89)43-65(105-91)41-73-83(59(51-99)52-100)67-47-77(95)79(97)49-69(67)87(73)103)94(63-37-29-57(30-38-63)23-19-15-11-7-3,6

Clé InChI

CGRWDQBQNINDAH-WJLAHIJSSA-N

Description générale

ITCI-CI is a low band acceptor-donor-acceptor molecule with indacenodithieno[3,2‐b]thiophene (IT) as a central donor atom and 2‐(3‐oxo‐2,3‐dihydroinden‐1‐ylidene)malononitrile (IC) as an acceptor end group. It is also a non-fullerene electron acceptor with a push-pull structure that induces an intramolecular charge transfer and extends absorption.[1][2]

Application

ITCI-CI can be mainly used in the fabrication of polymeric solar cells with an efficiency that is less than 11% and excellent thermal stability.[1][2][3][4]
ITIC-Cl is a novel non-fullerene acceptor material designed to use in organic photovoltaic devices.ITIC-Cl is a derivative of the ITIC molecule, which is increasingly used to replace fullerene based derivatives for organic solar cells due to significantly improved performances and stability[5][6][7][3].Compared to ITIC and its other derivatives such as ITIC-F, ITIC-Cl has a narrower bandgap and lower energy levels, and thus will be more suitable to pair with various p-type polymers.ITIC-Cl is readily soluble in most organic solvents used to fabricate organic electronic devices.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

A tetrachlorinated molecular non-fullerene acceptor for high performance near-IR absorbing organic solar cells
Laventure A and Welch GC
Journal of Material Chemistry C, 6(34), 9060-9064 (2018)
An electron acceptor challenging fullerenes for efficient polymer solar cells
Lin Y, et al.
Advanced Materials, 27(7), 1170-1174 (2015)
Highly efficient inverted ternary organic solar cells with polymer fullerene-free acceptor as a third component material
Z. Kan, et al.
Journal of Power Sources, 413, 391-398 (2019)
Liang Gao et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 28(37), 8288-8295 (2016-07-09)
A nonfullerene polymer solar cell with a high efficiency of 9.26% is realized by using benzodithiophene-alt-fluorobenzotriazole copolymer J51 as a medium-bandgap polymer donor and the low-bandgap organic semiconductor ITIC with high extinction coefficients as the acceptor.
Wenchao Zhao et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 28(23), 4734-4739 (2016-04-12)
A nonfullerene-based polymer solar cell (PSC) that significantly outperforms fullerene-based PSCs with respect to the power-conversion efficiency is demonstrated for the first time. An efficiency of >11%, which is among the top values in the PSC field, and excellent thermal

Articles

Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique