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Sigma-Aldrich

TentaGel™ S-NH2

extent of labeling: 0.20-0.35 mmol/g N loading

Synonyme(s) :

O-(2-Aminoethyl)polyethylene glycol polymer-bound

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD00217899
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24888602
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

TentaGel™

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Ampleur du marquage

0.20-0.35 mmol/g N loading

Taille des particules

110-150 μm

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

2-8°C

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Catégories apparentées

Application

TentaGel™ S-NH2 can be used:
  • As a support in the synthesis of L-Leu based peptides and oligomers, which are used as catalysts in Julia-Colonna epoxidation of chalcones.
  • In the synthesis of 1,3-dialkyl quinazoline-2,4-diones.
  • To synthesize N-substituted amidinoaryloxypyridine analogs as potent factor Xa inhibitors.

Informations légales

TentaGel is a trademark of Rapp Polymere GmbH

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Highly enantioselective enone epoxidation catalyzed by short solid phase-bound peptides: dominant role of peptide helicity
Berkessel A, et al.
Organic Letters, 3(24), 3839-3842 (2001)
Solid-phase synthesis of 1, 3-dialkyl quinazoline-2, 4-diones
Buckman BO and Mohan R
Tetrahedron Letters, 37(26), 4439-4442 (1996)
Solid-phase synthesis of N-substituted amidinophenoxy pyridines as factor Xa inhibitors
Mohan R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 8(14), 1877-1882 (1998)

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