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Sigma-Aldrich

Phe-Gly hydrate

≥98.0% (dried material)

Synonyme(s) :

L-Phenylalanyl-glycine hydrate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(NH2)CONHCH2COOH · aq
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
222.24 (anhydrous basis)
Beilstein:
2218143
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Niveau de qualité

Essai

≥98.0% (dried material)

Forme

crystals

Activité optique

[α]20/D +103±3°, c = 1% in H2O

Impuretés

≤5% ethanol
≤5% water

Pf

~260 °C (dec.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

O.N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C11H14N2O3.H2O/c12-9(11(16)13-7-10(14)15)6-8-4-2-1-3-5-8;/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,13,16)(H,14,15);1H2/t9-;/m0./s1

Clé InChI

QNLAQUFDXQTNOW-FVGYRXGTSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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K Inui et al.
Biochimica et biophysica acta, 769(2), 449-454 (1984-01-25)
Carrier-mediated transport of aminocephalosporin antibiotics by renal brush-border membrane vesicles has been studied in relation to the transport systems for dipeptides and amino acids. Dipeptides such as L-carnosine (beta-alanyl-L-histidine) and L-phenylalanylglycine competitively inhibited the uptake of cephalexin, but amino acids
Maria Andreasen et al.
Biochimica et biophysica acta, 1824(2), 274-285 (2011-11-09)
The well-ordered cross β-strand structure found in amyloid aggregates is stabilized by many different side chain interactions, including hydrophobic interactions, electrostatic charge and the intrinsic propensity to form β-sheet structures. In addition to the side chains, backbone interactions are important
A H Dantzig et al.
Biochemical and biophysical research communications, 155(2), 1082-1087 (1988-09-15)
A transport carrier for cephalexin, a cephalosporin antibiotic, was identified in a human intestinal cell line, HT-29. Uptake via the carrier was inhibited by dipeptides, phe-gly, gly-pro, carnosine, and cefaclor, a close drug analog. Uptake was unaffected by the presence
Jon Våbenø et al.
The Journal of organic chemistry, 67(26), 9186-9191 (2002-12-21)
The readily available N-Boc-protected delta-amino alpha,beta-unsaturated gamma-keto ester 1 was diastereoselectively reduced to the corresponding alcohols 2 and 3, using boron- and aluminum-based reducing reagents. Reduction reactions were successful and resulted in anti/syn ratios of alcohols of >95:5 (80% yield)
S Chakrabarti et al.
Toxicology, 67(1), 15-27 (1991-03-25)
An isomeric mixture of S-[(1 and 2)-phenyl-2-hydroxyethyl]glutathione (PHEG), a glutathione conjugate of styrene, is moderately nephrotoxic. Its in vivo nephrotoxicity was characterized by significant elevations in the urinary excretion of glucose, gamma-glutamyl transpeptidase, glutamate dehydrogenase, N-acetyl-beta-D-glucosaminidase and lactic dehydrogenase 24

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