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MilliporeSigma
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750026

Sigma-Aldrich

3α,5β-Tetrahydroaldosterone

≥98% (CP)

Synonyme(s) :

11β,18-Epoxy-3α,18,21-trihydroxy-5β-pregnan-20-one, 5β-Pregnan-11β,18-epoxy-3α,18,21-triol-20-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H32O5
Numéro CAS:
13489-75-3
Poids moléculaire :
364.48
Numéro MDL:
MFCD00063459
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
329766040
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Niveau de qualité

200

Essai

≥98% (CP)

Forme

powder

Technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@H](C(=O)CO)[C@@]45C[C@H](O[C@@H]5O)[C@H]23

InChI

1S/C21H32O5/c1-20-7-6-12(23)8-11(20)2-3-13-14-4-5-15(16(24)10-22)21(14)9-17(18(13)20)26-19(21)25/h11-15,17-19,22-23,25H,2-10H2,1H3/t11-,12-,13+,14+,15-,17+,18-,19+,20+,21-/m1/s1

Clé InChI

JDEYOKPHRJVBQO-BMDKAXIVSA-N

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Conditionnement

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Conseils de prudence

P280 - P333 + P313

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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MBBD4718
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D Armanini et al.
Journal of endocrinological investigation, 19(9), 624-629 (1996-10-01)
The pathogenesis of pseudohyperaldosteronism from licorice has been evaluated in 6 male volunteers taking daily 7 g of a commercial preparation of licorice for 7 days, corresponding to an intake of 500 mg/day of glycyrrhizic acid. Pseudohyperaldosteronism was evident during
M Egfjord et al.
The American journal of physiology, 260(4 Pt 2), F536-F548 (1991-04-01)
The metabolism of aldosterone (Aldo) at 4 nM was studied by radioimmunoassay and by high-performance liquid chromatography in isolated perfused liver (IPL), isolated perfused kidney (IPK), and combined isolated perfused liver and kidney (CIPLK) of male Wistar rats. Effect of
B J Koopman et al.
Journal of chromatography, 378(2), 283-292 (1986-06-13)
A newly devised procedure for a simultaneous determination of urinary tetrahydroaldosterone and aldosterone is described. The procedure is based on deconjugation and acetalization, followed by extraction and derivatization of the urinary compounds to their trimethylsilyl ethers and subsequent gas chromatographic-mass
S Ulick et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 76(4), 873-878 (1993-04-01)
18-Hydroxycortisol and 18-oxocortisol have been isolated from the urine of patients with aldosterone producing adrenocortical adenomas, but not from those with idiopathic hyperaldosteronism associated with bilateral adrenal hyperplasia. These C-18 oxygenated cortisols are biosynthesized by the substitution of cortisol for
T Miyazaki et al.
Endocrinologia japonica, 36(1), 95-100 (1989-02-01)
Analysis of urinary metabolites of [1, 2-3H]-3 alpha, 5 beta-tetrahydroaldosterone was performed in male guinea-pigs. Separation of urinary metabolites was carried out by means of DEAE-Sephadex A-25 column chromatography and four fractions (fraction A to fraction D) were detected. 46-50%
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