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Sigma-Aldrich

Thieno[3,2-b]thiophene

95%

Synonyme(s) :

1,4-Dithiapentalene, 1,4-Thiophthene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
140.23
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

53-58 °C

Chaîne SMILES 

c1cc2sccc2s1

InChI

1S/C6H4S2/c1-3-7-6-2-4-8-5(1)6/h1-4H

Clé InChI

VJYJJHQEVLEOFL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Thieno(3,2-b)thiophene (TT) is an electron rich conjugated polymer that has a quinoidal structure with a narrow band gap. It facilitates a strong intermolecular networking.

Application

TT may be used as conjugated side chains in the synthesis of donor-acceptor copolymers. It finds potential applications in the enhancement of power conversion efficiency (PCE) for organic solar cells.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

210.0 °F

Point d'éclair (°C)

98.9 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis and photovoltaic properties of 2D-conjugated polymers with alkylsilyl-substituted thieno (3, 2-b) thiophene conjugated side chains
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Organic Electronics, 57(41), 255-262 (2018)
A fused thieno (3, 2-b) thiophene-dithiophene based donor molecule for organic photovoltaics: a structural comparative study with indacenodithiophene
Abe Y, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(41), 9656-9663 (2016)
A solution-processed high performance organic solar cell using a small molecule with the thieno (3, 2-b) thiophene central unit
Zhang, Q, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 51(83), 15268-15271 (2015)
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