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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-S-Methyl-S-phenylsulfoximine

≥99.0% (GC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H9NOS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
155.22
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :

Essai

≥99.0% (GC)

Forme

solid

Activité optique

[α]/D −28.5±3, c = 1 in acetonitrile

Chaîne SMILES 

C[S@@](=N)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H9NOS/c1-10(8,9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8H,1H3/t10-/m1/s1

Clé InChI

YFYIDTVGWCYSEO-SNVBAGLBSA-N

Autres remarques

A new class of C1-symmetric monosulfoximine ligands for enantioselective hetero Diels-Alder reactions: quinoline-based C1-symmetric sulfoximines lead to cycloadducts with up to 96% ee[1]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Carsten Bolm et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (22), 2826-2827 (2003-12-04)
Quinoline-based C1-symmetric sulfoximines have been used as chiral ligands in copper-catalyzed asymmetric hetero Diels-Alder reactions leading to cycloadducts with up to 96% ee.

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