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Sigma-Aldrich

(N-Boc-2-pyrrolyl)dimethylsilanol

97%

Synonyme(s) :

N-Boc-2-(hydroxydimethylsilyl)pyrrole

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About This Item

Formule linéaire :
((CH3)3COC(O))(C4H3N)(Si(CH3)2(OH))
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
241.36
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

48-57 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)n1cccc1[Si](C)(C)O

InChI

1S/C11H19NO3Si/c1-11(2,3)15-10(13)12-8-6-7-9(12)16(4,5)14/h6-8,14H,1-5H3

Clé InChI

RLDVDBYGGISJNL-UHFFFAOYSA-N

Application

(N-Boc-2-pyrrolyl)dimethylsilanol can be used as a substrate:
  • To prepare cross-coupling products by reacting with various aryl iodides.[1][2]
  • In the synthesis of alkoxyhydrosiloxanes by reacting with alkoxyhydrosilanes.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of heterocyclic silanolates with substituted aryl iodides and bromides
Denmark SE and Baird JD
Organic Letters, 8(4), 793-795 (2006)
Organosilicon Chemistry
Denmark SE and Baird JD
Aldrich Chemfiles, 6(5), 1-14 (2006)
A catalyst-and additive-free synthesis of alkoxyhydrosiloxanes from silanols and alkoxyhydrosilanes
Satoh Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 56(59), 8218-8221 (2020)
Denmark, S. E.; Ober, M. H.
Aldrichimica Acta, 36, 75-75 (2003)

Articles

Pd-catalyzed cross-coupling of silicon compounds offers an alternative in synthetic chemistry.

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