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Sigma-Aldrich

N-(4-Nitrophenyl)formamide

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6N2O3
Numéro CAS:
16135-31-2
Poids moléculaire :
166.13
Numéro MDL:
MFCD00024599
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24881446
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

196-200 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O3/c10-5-8-6-1-3-7(4-2-6)9(11)12/h1-5H,(H,8,10)

Clé InChI

ZTCQFVRINYOPOH-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Conseils de prudence

P280

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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R Birnbaum et al.
Research in experimental medicine. Zeitschrift fur die gesamte experimentelle Medizin einschliesslich experimenteller Chirurgie, 181(2), 105-112 (1982-01-01)
Determination of proteolytic activities gains increasing importance for the diagnosis of various pathologic conditions. Many questions can only be solved with the aid of experiments with animals. In preparation of such studies the pattern of the enzymatic hydrolysis of 20
N E Dixon et al.
Canadian journal of biochemistry, 58(12), 1335-1344 (1980-12-01)
Acetamide and N-methylurea have been shown for the first time to be substrates for jack bean urease. In the enzymatic hydrolysis of urea, formamide, acetamide, and N-methylurea at pH 7.0 and 38 degrees C, kcat has the values 5870, 85

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