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Sigma-Aldrich

(4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl)magnesium bromide solution

0.25 M in THF

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4CH2NC5H10MgBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
278.47
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

0.25 M in THF

pb

65 °C

Densité

0.924 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Br[Mg]c1ccc(CN2CCCCC2)cc1

InChI

1S/C12H16N.BrH.Mg/c1-3-7-12(8-4-1)11-13-9-5-2-6-10-13;;/h3-4,7-8H,2,5-6,9-11H2;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

IHERGHRULIMGJW-UHFFFAOYSA-M

Application

(4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl)magnesium bromide is a Grignard reagent that can be used:
  • As a substrate in the synthesis of functionalized phenols via aerobic oxidation.[1]
  • To prepare set of rosamine derivatives, which are used as glutathione probes in living cells.[2]

Informations légales

Product of Rieke® Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup


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Combinatorial rosamine library and application to in vivo glutathione probe
Ahn Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(15), 4510-4511 (2007)
Continuous-Flow Synthesis of Functionalized Phenols by Aerobic Oxidation of Grignard Reagents
He Zhi and Jamison TF
Angewandte Chemie (International Edition in English), 53(13), 3353-3357 (2014)

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