Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

563080

Sigma-Aldrich

Methyl 2-aminothiophene-3-carboxylate

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
C4H2SCOOCH3NH2
Numéro CAS:
4651-81-4
Poids moléculaire :
157.19
Numéro CE :
225-084-8
Numéro MDL:
MFCD00159547
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24880077
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

76-81 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccsc1N

InChI

1S/C6H7NO2S/c1-9-6(8)4-2-3-10-5(4)7/h2-3H,7H2,1H3

Clé InChI

DGGJQLCAYQCPDD-UHFFFAOYSA-N

Application

Methyl 2-aminothiophene-3-carboxylate may be used to prepare 3-thiaisatoic anhydride via hydrolysis, followed by the reaction with phosgene.
Methyl 2-aminothiophene-3-carboxylate may be used to synthesize the following:
  • thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)one via reaction with formamide
  • methyl 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-3-carboxylate via reaction with hexane-2,5-dione


Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

"Synthesis of novel 5-chlorinated 2-aminothiophenes using 2, 5-dimethylpyrrole as an amine protecting group"
Puterova Z, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 45(1), 201-207 (2008)
?Synthesis, immunosuppressive activity and structure?activity relationship study of a new series of 4-N-piperazinyl-thieno [2, 3-d] pyrimidine analogues"
Jang Y-M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(3), 844-847 (2010)
"The highly potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors bearing a thienopyrimidine scaffold effectively treat type 2 diabetes"
Deng J, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 46(1), 71- 76 (2011)
"Chemistry of Ring-Fused Oxazine-2, 4-diones"
lette Y, et al. et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2009(21), 3487-3503 (2009)
"Design, synthesis and biological evaluation of 4-anilinothieno [2, 3-d] pyrimidine-based hydroxamic acid derivatives as novel histone deacetylase inhibitors"
Zhu W, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 22(21), 6146-6155 (2014)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique