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Sigma-Aldrich

Triisopropyl phosphate

95%

Synonyme(s) :

NSC 46370, NSC 62275, Phosphoric acid triisopropyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
PO(OCH(CH3)2)3
Numéro CAS:
513-02-0
Poids moléculaire :
224.23
Numéro CE :
208-150-0
Numéro MDL:
MFCD00015490
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879424
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.4070 (lit.)

pb

224 °C (lit.)

Densité

0.970 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphate

Chaîne SMILES 

CC(C)OP(=O)(OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/C9H21O4P/c1-7(2)11-14(10,12-8(3)4)13-9(5)6/h7-9H,1-6H3

Clé InChI

OXFUXNFMHFCELM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Triisopropyl phosphate, an ester of secondary alcohol,[1] is a non-phosphorylating organophosphorus compound.[2] It is formed as a by-product during the synthesis of haloalkylphosphonates.[3] Triisopropyl phosphate can be prepared from isopropyl alcohol by reacting with phosphorus oxychloride.[4] It can also be obtained from triisopropyl phosphite.[5]

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H319,H400

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

141.8 °F - closed cup - (own results)

Point d'éclair (°C)

61 °C - closed cup - (own results)

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
16129MO

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Physicochemical characteristics and sorption capacities of heavy metal ions of activated carbons derived by activation with different alkyl phosphate triesters
Wang J, et al.
Applied Surface Science, 316, 443-450 (2014)
Efficient and `green?microwave-assisted synthesis of haloalkylphosphonates via the Michaelis?Arbuzov reaction.
Jansa P, et al.
Green Chemistry, 13(4), 882-888 (2011)
Carbonium ion formation in solvolysis of phosphate triesters.
Cox Jr JR and Newton MG.
The Journal of Organic Chemistry, 34(9), 2600-2605 (1969)
The effect of triisopropyl phosphate on the mobility of surface concanavalin A receptors and on the locomotion of polymorphonuclear leucocytes.
A M Woodin et al.
Experimental cell research, 94(2), 292-298 (1975-09-01)
Reactions of Trialkyl Phosphates, Alkyl Acetates, and Tertiary Butyl Hypochlorite in the Friedel-Crafts Syntheses1.
Berman N and Lowy A.
Journal of the American Chemical Society, 60(11), 2596-2597 (1938)
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