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Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-fluorobenzonitrile

97%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(F)CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
155.56
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

67-70 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(Cl)cc1C#N

InChI

1S/C7H3ClFN/c8-6-1-2-7(9)5(3-6)4-10/h1-3H

Clé InChI

GJNJDELEHIGPKJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Chloro-2-fluorobenzonitrile is a benzonitrile derivative. The X-ray diffraction analysis indicates that its crystals belong to the monoclinic crystal system and P21/c space group.
5-Chloro-2-fluorobenzonitrile may be used in the preparation of methyl 3-amino-5-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate by reacting with methyl thioglycolate and triethylamine via microwave-assisted synthesis.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Analysis of Small Molecule X-Ray Crystal Structures: Chemical Crystallography with Undergraduate Students in a Teaching Laboratory.
Aldeborgh H, et al.
Journal of Chemical Crystallography, 44(2), 70-81 (2014)
Mark C Bagley et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(24), 6814-6824 (2015-05-28)
Microwave irradiation of 2-halobenzonitriles and methyl thioglycolate in the presence of triethylamine in DMSO at 130 °C provides rapid access to 3-aminobenzo[b]thiophenes in 58-96% yield. This transformation has been applied in the synthesis of the thieno[2,3-b]pyridine core motif of LIMK1

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