542709
2,6-Difluorobenzenesulfonamide
97%
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule linéaire :
F2C6H3SO2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
193.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Pureté
97%
Pf
187-191 °C (lit.)
Chaîne SMILES
NS(=O)(=O)c1c(F)cccc1F
InChI
1S/C6H5F2NO2S/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)12(9,10)11/h1-3H,(H2,9,10,11)
Clé InChI
RVVVGGCOFWWDEL-UHFFFAOYSA-N
Description générale
2,6-Difluorobenzenesulfonamide is a fluorinated benzenesulfonamide that can be prepared by reacting 2,6-difluorobenzenesulfonyl chloride with 29% ammonium hydroxide. It forms complexes with human carbonic anhydrase II (HCA). X-ray crystal structure of these complexes have been studied.
Application
2,6-Difluorobenzenesulfonamide can be prepared from N-(4-chlorophenyl)-N′-[(2,6-di fluorophenyl)-sulfonyl]urea.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Insect growth regulators. Analogs of TH-6038 and TH-6040.
Oliver JE, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 24(5), 1065-1068 (1976)
Vijay M Krishnamurthy et al.
Chemistry, an Asian journal, 2(1), 94-105 (2007-04-19)
This paper describes a calorimetric study of the association of a series of seven fluorinated benzenesulfonamide ligands (C6H(n)F(5-n)SO2NH2) with bovine carbonic anhydrase II (BCA). Quantitative structure-activity relationships between the free energy, enthalpy, and entropy of binding and pKa and log
Shruthi Vaidhyanathan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 356(2), 251-259 (2015-11-26)
Small molecule inhibitors targeting the mitogen-activated protein kinase pathway (Braf/mitogen-activated protein kinase kinase/extracellular signal-regulated kinase) have had success in extending survival for patients with metastatic melanoma. Unfortunately, resistance may occur via cross-activation of alternate signaling pathways. One approach to overcome
Shruthi Vaidhyanathan et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1292-1300 (2014-05-31)
Brain metastases are a major cause of mortality in patients with advanced melanoma. Adequate brain distribution of targeted agents for melanoma will be critical for treatment success. Recently, improvement in overall survival led to US Food and Drug Administration (FDA)
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique