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Sigma-Aldrich

Acetanilide

purified by sublimation, ≥99.9%

Synonyme(s) :

N-Phenylacetamide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CONHC6H5
Numéro CAS:
103-84-4
Poids moléculaire :
135.16
Numéro Beilstein :
606468
Numéro CE :
203-150-7
Numéro MDL:
MFCD00008674
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39031308
ID de substance PubChem :
24864694
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.65 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 114 °C)

Pureté

≥99.9%

Forme

solid

Température d'inflammation spontanée

1004 °F

Produit purifié par

sublimation

Point d'ébullition

304 °C (lit.)

Pf

113-115 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2 catalyzed regioselective C-H functionalization/halogenation of acetanilide has been reported to afford ortho-haloacetanilides. Crystal structure of acetanilide has been studied by X-ray diffraction. Photorearrangement of acetanilide has been studied in the presence of β-cyclodextrin (cycloheptaamylose). Two-color REMPI (resonance enhanced multiphoton ionization) and ZEKE (zero kinetic energy photoelectron) spectra of the trans-acetanilide·H2O complex has been reported. Femtosecond IR spectroscopy of delocalized NH excitations of crystalline acetanilide has been studied. Fries rearrangement of acetanilide over zeolites Y and Beta affords corresponding aminoacetophenones.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

321.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

161 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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William Cremlyn RJ.
Chlorosulfonic Acid, 103-103 (2002)
The crystal structure of acetanilide.
Brown CJ and Corbridge DEC.
Acta Crystallographica, 7(11), 711-715 (1954)
Fries rearrangement of acetanilide over zeolite catalysts.
Balkus Jr KJ, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 134(1), 137-143 (1998)
A REMPI and ZEKE Spectroscopic Study of trans-Acetanilide? H2O and Comparison to Ab Initio CASSCF Calculations.
Ullrich S and Muller-Dethlefs K.
The Journal of Physical Chemistry A, 106(40), 9188-9195 (2001)
Marine Remize et al.
Biomolecules, 10(5) (2020-05-28)
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