Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

531820

Sigma-Aldrich

N,N′-Di-Boc-thiourea

97%

Synonyme(s) :

N,N′−Di-(tert-butoxycarbonyl)thiourea, N,N′-Bis-tert-butoxycarbonylthiourea

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
((CH3)3COCONH)2CS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
276.35
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

131-135 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
thiourea

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NC(=S)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H20N2O4S/c1-10(2,3)16-8(14)12-7(18)13-9(15)17-11(4,5)6/h1-6H3,(H2,12,13,14,15,18)

Clé InChI

CSOJECDGWHHWRS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N,N′-Di-Boc-thiourea (N,N′-di-Boc-substituted thiourea), also known as di-Boc-thiourea is a thioacylating agent for preparing thiocarbonyl compounds.

Application

N,N′-Di-Boc-thiourea (di-Boc protected thiourea) may be used as a guanylating agent for the synthesis of guanidines, via guanylation of amines in the presence of Mukaiyama′s reagent as a promoter.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Recent developments in guanylating agents.
Katritzky AR and Rogovoy BV.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 49-87 (2005)
N, N'-Di-Boc-substituted thiourea as a novel and mild thioacylating agent applicable for the synthesis of thiocarbonyl compounds.
Yin BL, et al.
Synthesis, 2010(06), 991-999 (2010)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique