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Sigma-Aldrich

1-Bromoundecane

98%

Synonyme(s) :

Undecyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)10Br
Numéro CAS:
693-67-4
Poids moléculaire :
235.20
Numéro Beilstein :
1098390
Numéro CE :
211-757-3
Numéro MDL:
MFCD00000223
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854728
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

8.2 (vs air)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.457 (lit.)

Point d'ébullition

137-138 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

−9 °C (lit.)

Densité

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCBr

InChI

1S/C11H23Br/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12/h2-11H2,1H3

Clé InChI

IKPSIIAXIDAQLG-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

1-Bromoundecane (undecyl bromide) was used in the preparation of Grignard reagent by reacting with Mg in THF (tetrahydrofuran).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Enantioselective total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin using Oppolzer?s sultam directed aldol reaction.
Kumaraswamy G and Markondaiah B.
Tetrahedron Letters, 49(2), 327-330 (2008)
Anna Parus et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 208, 111595-111595 (2021-01-06)
Modern agricultural practices are often based on the use of mixtures of specific herbicides to achieve efficient crop protection. The major drawbacks of commercial herbicidal formulations include the necessity to incorporate toxic surfactants and high volatility of active substances. Transformation

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