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Sigma-Aldrich

2′-Hydroxy-4′-methylacetophenone

97%

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(CH3)COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.565 (lit.)

Point d'ébullition

245 °C (lit.)

Densité

1.08 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(C(C)=O)c(O)c1

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-4-8(7(2)10)9(11)5-6/h3-5,11H,1-2H3

Clé InChI

LYKDOWJROLHYOT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2′-Hydroxy-4′-methylacetophenone may be used in the preparation of 4′-methyl-2′-[(p-tolylsulfonyl)oxy]acetophenone.
2′-Hydroxy-4′-methylacetophenone, also known as 1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanone can be synthesized by the Fries rearrangement of m-tolyl acetate in the presence of zirconium tetrachloride. The results from the toxicity studies on mite species suggest that 2′-hydroxy-4′-methylacetophenone possesses acaricidal property.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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4'-Hydroxy-3-methoxyflavones with potent antipicornavirus activity.
De Meyer N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 34(2), 736-746 (1991)
Min Seok Oh et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(14), 3606-3611 (2012-03-21)
The acaricidal activities of 2'-hydroxy-4'-methylacetophenone derived from Angelica koreana roots and its derivatives against Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, and Tyrophagus putrescentiae were examined by vapor phase and contact toxicity bioassays. In the vapor phase toxicity bioassay, 2'-methylacetophenone (1.25 μg/cm(2)) was
Zirconium tetrachloride as a mediator for ambient temperature ortho-fries rearrangements.
Harrowven DC and Dainty RF.
Tetrahedron, 37(42), 7659-7660 (1996)

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