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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Tetrahydro-2-furoic acid

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8O3
Numéro CAS:
87392-07-2
Poids moléculaire :
116.12
Numéro MDL:
MFCD00272639
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24874651
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D −3° in methanol

Indice de réfraction

n20/D 1.459 (lit.)

Point d'ébullition

244-251 °C (lit.)

Densité

1.2 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@@H]1CCCO1

InChI

1S/C5H8O3/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h4H,1-3H2,(H,6,7)/t4-/m0/s1

Clé InChI

UJJLJRQIPMGXEZ-BYPYZUCNSA-N

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Emily M Christensen et al.
The Journal of biological chemistry, 295(52), 18316-18327 (2020-10-29)
Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) catalyzes the biosynthetic half-reaction of the proline cycle by reducing Δ1-pyrroline-5-carboxylate (P5C) to proline through the oxidation of NAD(P)H. Many cancers alter their proline metabolism by up-regulating the proline cycle and proline biosynthesis, and knockdowns of

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