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Sigma-Aldrich

7-Bromo-1-heptene

≥97%

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About This Item

Formule linéaire :
Br(CH2)5CH=CH2
Numéro CAS:
4117-09-3
Poids moléculaire :
177.08
Numéro MDL:
MFCD01631137
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874623
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Indice de réfraction

n20/D 1.466 (lit.)

Point d'ébullition

27 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BrCCCCCC=C

InChI

1S/C7H13Br/c1-2-3-4-5-6-7-8/h2H,1,3-7H2

Clé InChI

GNYDYUQVALBGGZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

7-Bromo-1-heptene is a linear halogenated alkene.

Application

7-Bromo-1-heptene may be used to synthesize:
  • boc-L-2-amino-8-nonenoic acid (boc = tert-butyloxycarbonyl)
  • 9-hept-6-enyloxy-5-hydroxymethyl-2-isopropyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[e][1,4] diazocin-3-one
  • 8-hydroxy-15,15,15-trifluoro-1-pentadece

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

136.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58.3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Alan P Kozikowski et al.
ChemMedChem, 4(7), 1095-1105 (2009-04-28)
A series of benzolactam compounds were synthesized, some of which caused a concentration-dependent increase in sAPPalpha and decrease in Abeta production in the concentration range of 0.1-10 microM. Moreover, some compounds showed neuroprotective effects in the 10-20 microM range in
Norikazu Nishino et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(1), 437-445 (2007-09-29)
Inhibitors of histone deacetylases (HDACs) are a promising class of anticancer agents that effect gene regulation. To know the interaction of aliphatic cap groups with HDACs, cyclic tetrapeptide and bicyclic peptide disulfide hybrids were synthesized without aromatic ring in their
G H Stoll et al.
Journal of lipid research, 32(5), 843-857 (1991-05-01)
An analogue of the long-chain fatty acid salt, sodium stearate, was synthesized in which the hydrogen atoms at carbons 2, 3, and 18 were replaced by fluorine. The key step in the synthesis was the addition of 3-iodo-2,2,3,3-tetrafluoropropanoic acid amide

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