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Sigma-Aldrich

4-Iodophenoxyacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H4OCH2CO2H
Numéro CAS:
1878-94-0
Poids moléculaire :
278.04
Numéro CE :
217-531-0
Numéro MDL:
MFCD00014359
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873787
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

154-157 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)COc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C8H7IO3/c9-6-1-3-7(4-2-6)12-5-8(10)11/h1-4H,5H2,(H,10,11)

Clé InChI

RKORKXFKXYYHAQ-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
15330AO

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Catalytic hypervalent iodine oxidation using 4-iodophenoxyacetic acid and Oxone: oxidation of p-alkoxyphenols to p-benzoquinones.
Yakura T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 57(3), 252-256 (2009)
Prediction of acidity constant for substituted acetic acids in water using artificial neural networks.
Habibi-Yangjeh A and Danandeh-Jenagharad M.
Indian J. Chem. B, 46(3), 478-478 (2007)
Chayanis Sutcharitchan et al.
Food chemistry, 322, 126766-126766 (2020-04-20)
A simple, rapid, and effective method based on salting-out extraction and LC-MS/MS techniques was developed for the determination of 39 plant growth regulator (PGR) residues in two of the most common root and rhizome Chinese herbs, Codonopsis Radix (Dangshen) and
Muhammet Uyanik et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(7), 8604-8616 (2012-07-20)
We have developed the first example of hypervalent iodine(V)-catalyzed regioselective oxidation of phenols to o-quinones. Various phenols could be oxidized to the corresponding o-quinones in good to excellent yields using catalytic amounts of sodium salts of 2-iodobenzenesulfonic acids (pre-IBSes) and

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