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Sigma-Aldrich

Ethyl 6-isocyanatohexanoate

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About This Item

Formule linéaire :
OCN(CH2)5CO2C2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.22
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

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Indice de réfraction

n20/D 1.439 (lit.)

pb

253 °C (lit.)

Densité

1.032 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
ester
isocyanate

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CCCCCN=C=O

InChI

1S/C9H15NO3/c1-2-13-9(12)6-4-3-5-7-10-8-11/h2-7H2,1H3

Clé InChI

ZCLBSYCOBSMTMV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl 6-isocyanatohexanoate can be synthesized by reacting ethyl 6-aminohexanoate hydrochloride with phosgene.[1] Its enthalpy of vaporization at boiling point has been evaluated.[2]

Application

Ethyl 6-isocyanatohexanoate may be used in the synthesis of 1-(5-ethoxycarbonylpentylcarbamoyl)-5-fluorouracil.[1]

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 570-570 (2014)
5-Fluorouracil derivatives. XI. Synthesis of 1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil metabolites.
Ozaki S, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 34(2), 893-896 (1986)

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