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Sigma-Aldrich

3-Methyl-5-isoxazoleacetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H7NO3
Numéro CAS:
19668-85-0
Poids moléculaire :
141.12
Numéro MDL:
MFCD01863539
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24872342
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Pf

101-104 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

Cc1cc(CC(O)=O)on1

InChI

1S/C6H7NO3/c1-4-2-5(10-7-4)3-6(8)9/h2H,3H2,1H3,(H,8,9)

Clé InChI

POEFJFLAFQWOTL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Methyl-5-isoxazoleacetic acid is a substituted isoxazole.

Application

3-Methyl-5-isoxazoleacetic acid may be used as a reagent in the solid phase synthesis of von Hippel-Lindau protein (VHL) ligands.[1] It may also be used to prepare (N-(4-chlorophenyl)-α-[[(4-chlorophenyl)amino]methylene]-3-methyl-5-isoxazoleacetamide).[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000140973
0000173520
BGBB6453V
02122DJ
13121HH

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Timothy B Johnstone et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 336(3), 908-915 (2010-12-17)
α5 Subunit-containing GABA(A) receptors (GABA(A)Rs) and α7 neuronal nicotinic-acetylcholine receptors (nAChRs) are members of the Cys-loop family of ligand-gated ion channels (LGICs) that mediate cognitive and attentional processes in the hippocampus. α5 GABA(A)Rs alter network activity by tonic inhibition of
Dennis L Buckley et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(10), 4465-4468 (2012-03-01)
E3 ubiquitin ligases, which bind protein targets, leading to their ubiquitination and subsequent degradation, are attractive drug targets due to their exquisite substrate specificity. However, the development of small-molecule inhibitors has proven extraordinarily challenging as modulation of E3 ligase activities

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