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Sigma-Aldrich

Bromure de cyanogène

99.995% trace metals basis

Synonyme(s) :

Bromine cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
BrCN
Numéro CAS:
506-68-3
Poids moléculaire :
105.92
Numéro Beilstein :
1697296
Numéro CE :
208-051-2
Numéro MDL:
MFCD00011597
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871758
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.65 (vs air)

Pression de vapeur

100 mmHg ( 22.6 °C)

Pureté

99.995% trace metals basis

Point d'ébullition

61-62 °C (lit.)

Pf

50-53 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

Clé InChI

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cyanogen bromide (CNBr) is a halogen halide. Its utility as a condensing agent during chemical ligation of oligodeoxyribonucleotides has been reported. Its threshold photoelectron (TPE) spectrum has been recorded under high resolution. The cryopolymerization of CNBr on irradiation has been investigated.

Application

Cyanogen bromide may be used:
  • To activate polysaccharides for coupling with erythrocytes.
  • As an oxidizing agent in the urine thaimine assay.
  • In the preparation of 2-amino-5-(2′-thienyl)-1,3,4-oxadiazole.
Reaction with C60Ph5Cl produces a novel phenylated isoquinolino[3′,4′:1,2][60]fullerene.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH032

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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N I Sokolova et al.
FEBS letters, 232(1), 153-155 (1988-05-09)
Cyanogen bromide was found to condense oligodeoxyribonucleotides on a complementary template in aqueous solution. Optimum conditions for this vigorous and effective reaction were developed. CNBr proved to be useful for incorporation of phosphoramidate or pyrophosphate internucleotide bonds in DNA duplexes.
Threshold photoelectron spectroscopy of cyanogen bromide.
Yencha AJ, et al.
Chemical Physics Letters, 392(1), 202-208 (2004)
Abdul-Sada, A.K. et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 307-307 (1998)
Oxadiazole: a biologically important heterocycle.
Somani RR and Shirodkar PY.
Der Pharma Chemica, 1(1), 130-140 (2009)
Coupling of polysaccharides to erythrocytes by cyanogen bromide.
A W Richter et al.
Scandinavian journal of immunology, 3(3), 365-368 (1974-01-01)
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