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Sigma-Aldrich

Fmoc-Nle-OH

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-(Fmoc-amino)caproic acid, (S)-2-(Fmoc-amino)hexanoic acid, N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-norleucine, Fmoc-L-norleucine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H23NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
353.41
Numéro Beilstein :
5305164
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Activité optique

[α]20/D −18±1°, c = 1% in DMF

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pf

141-144 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C21H23NO4/c1-2-3-12-19(20(23)24)22-21(25)26-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,2-3,12-13H2,1H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m0/s1

Clé InChI

VCFCFPNRQDANPN-IBGZPJMESA-N

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Tianliang He et al.
Oncogene (2018-06-22)
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