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Sigma-Aldrich

4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H3(CF3)NCO
Numéro CAS:
139057-86-6
Poids moléculaire :
205.11
Numéro MDL:
MFCD00673072
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870790

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.461 (lit.)

pb

48 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.44 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
isocyanate

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1C(F)(F)F)N=C=O

InChI

1S/C8H3F4NO/c9-7-2-1-5(13-4-14)3-6(7)8(10,11)12/h1-3H

Clé InChI

OPPYFFRLKJUEOS-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of the following:
  • pyrazine and pyrimidine analogs of biarylamines[1]
  • N-[trans-5-(3-cyanophenyl)bicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-N′-[4- fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[2-(3(R)-hydroxy-1-pyrrolidinyl]ethyl]urea[2]
  • N-[trans-5-(3-cyanophenyl)bicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-N′-[4- fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)- ethyl]urea[2]

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

176.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

80 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
07998LJV
09411BJ
06616HE
11808ES
08622CO

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Discovery of orally efficacious melanin-concentrating hormone receptor-1 antagonists as antiobesity agents. Synthesis, SAR, and biological evaluation of bicyclo [3.1. 0] hexyl ureas.
McBriar MD, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(7), 2294-2310 (2006)
Bicyclic [4.1. 0] heptanes as phenyl replacements for melanin concentrating hormone receptor antagonists.
Xu, Ruo, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(10), 3285-3299 (2006)

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