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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethylthio)phenol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3SC6H4OH
Numéro CAS:
461-84-7
Poids moléculaire :
194.17
Numéro MDL:
MFCD00036035
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870635
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

77-78 °C/7 mmHg (lit.)

Pf

57-60 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(SC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C7H5F3OS/c8-7(9,10)12-6-3-1-5(11)2-4-6/h1-4,11H

Clé InChI

YYCPTWHVKSATQK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(Trifluoromethylthio)phenol undergoes reaction with NBS (N-Bromosuccinimide), NIS (N-Iodosuccinimide), HNO3, HNO3/H2SO4 and 4-bromobenzyl bromide to afford bromo-, iodo-, nitro- and benzyl substituted products.

Application

4-(Trifluoromethylthio)phenol may be used in the preparation of phenylamino derivative, which is an important intermediate in the synthesis of toltrazuril.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Study on the synthesis of toltrazuril.
Jiang Z-L, et al.
Chemical Reagents, 28(9), 518-518 (2006)
Marjan Jereb et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(10), 3103-3115 (2015-01-30)
The electrophilic aromatic ring trifluoromethylthiolation of various substituted phenols was accomplished using PhNHSCF3 (N-trifluoromethylsulfanyl)aniline, (1) in the presence of BF3·Et2O (2) or triflic acid as the promoter. The functionalization was exclusively para-selective; phenols unsubstituted in both the ortho- and para
Synthesis of Toltrazuril.
Chinese Journal of Pharmaceuticals / Chung-kuo i yao kung yeh tsa chih, 37(3), 145-145 (2006)

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