Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

469653

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Mandelonitrile

97%

Synonyme(s) :

(R)-(+)-α-Hydroxybenzeneacetonitrile

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
133.15
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D +42°, c = 1 in chloroform

Indice de réfraction

n20/D 1.532 (lit.)

Point d'ébullition

170 °C (lit.)

Pf

28-30 °C (lit.)

Densité

1.117 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H](C#N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H/t8-/m0/s1

Clé InChI

NNICRUQPODTGRU-QMMMGPOBSA-N

Application

Useful intermediate in the preparation of optically active α-hydroxy carboxylic acids, α-hydroxy aldehydes, α-hydroxy ketones, and 2-amino alcohols.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Daisuke Matsui et al.
Scientific reports, 7(1), 9558-9558 (2017-08-27)
Insolubility of proteins expressed in the Escherichia coli expression system hinders the progress of both basic and applied research. Insoluble proteins contain residues that decrease their solubility (aggregation hotspots). Mutating these hotspots to optimal amino acids is expected to improve
Raimondas Mozuraitis et al.
Scientific reports, 9(1), 14262-14262 (2019-10-05)
The male butterfly Pieris napi produces the anti-aphrodisiac pheromone methyl salicylate (MeS) and transfers it to the female during mating. After mating she releases MeS, when courted by conspecific males, which decreases her attractiveness and the duration of male harassment
Kruse, C.G. In Collins, A.N. Sheldrake, G.N. Crosby, J., Eds.
Chirality in Industry, 279-279 (1992)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique