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Sigma-Aldrich

[3S-(3α,4aβ,8aβ)]-N-(tert-Butyl)decahydro-3-isoquinolinecarboxamide

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H26N2O
Numéro CAS:
136465-81-1
Poids moléculaire :
238.37
Numéro MDL:
MFCD01313226
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24870541
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D −71°, c = 1 in methanol

Pf

112-115 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1C[C@@H]2CCCC[C@@H]2CN1

InChI

1S/C14H26N2O/c1-14(2,3)16-13(17)12-8-10-6-4-5-7-11(10)9-15-12/h10-12,15H,4-9H2,1-3H3,(H,16,17)/t10-,11+,12-/m0/s1

Clé InChI

UPZBXVBPICTBDP-TUAOUCFPSA-N

Application

Fragment present in various HIV-1 protease inhibitors currently in clinical trials for AIDS treatment.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
08606CH
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Trova, M.P. et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 3, 1595-1595 (1993)
T J Tucker et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(14), 2525-2533 (1992-07-20)
A series of HIV-1 protease inhibitors containing a novel hydroxyethyl secondary amine transition state isostere has been synthesized. The compounds exhibit a strong preference for the (R) stereochemistry at the transition state hydroxyl group. Molecular modeling studies with the prototype

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