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Sigma-Aldrich

Sodium p-toluenesulfinate

95%

Synonyme(s) :

p-Toluenesulfinic acid sodium salt

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About This Item

Formule linéaire :
4-CH3C6H4SO2Na
Numéro CAS:
824-79-3
Poids moléculaire :
178.18
Numéro CE :
212-538-5
Numéro MDL:
MFCD00013136
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868583
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

95%

Impuretés

<5% water

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Na+].Cc1ccc(cc1)S([O-])=O

InChI

1S/C7H8O2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)10(8)9;/h2-5H,1H3,(H,8,9);/q;+1/p-1

Clé InChI

KFZUDNZQQCWGKF-UHFFFAOYSA-M

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Synthesis of cyanohydrin trimethylsilyl ethers catalyzed by potassium p-toluenesulfinate.
Dekamin MG, et al.
Catalysis Communications, 9(6), 1352-1355 (2008)
Sodium p-Toluenesulfinate in Free Radical Reactions.
Chuang C-P.
Synthetic Communications, 23(17), 2371-2380 (1993)
Sodium p-toluenesulfinate/copper (II) acetate in free radical reactions of 5-aryl substituted alkenes.
Wang S-F, et al.
Tetrahedron, 55(8), 2273-2288 (1999)
Efficient and Selective Trimerization of Aryl and Alkyl Isocyanates Catalyzed by Sodium p-Toluenesulfinate in the Presence of TBAI in a Solvent-Free Condition.
Moghaddam FM, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 75(4), 851-852 (2002)
Asymmetric induction in the palladium-catalyzed sulfonylation of allylic sulfinates and acetates with chiral phosphine ligands.
Hiroi K and Makino K.
Chemistry Letters (Jpn), 15(4), 617-620 (1986)
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