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Sigma-Aldrich

3-Cyano-4-methylcoumarin

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H7NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

192-195 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
nitrile

Chaîne SMILES 

CC1=C(C#N)C(=O)Oc2ccccc12

InChI

1S/C11H7NO2/c1-7-8-4-2-3-5-10(8)14-11(13)9(7)6-12/h2-5H,1H3

Clé InChI

FFBLBFMTKGSSPY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Cyano-4-methylcoumarin is a 3-substituted 4-methylcoumarin derivative. Its structural properties, vibrational frequencies and electronic spectra has been studied by density functional theory (DFT).[1] It has been reported to be formed during the Knoevenagel condensation of o-hydroxyacetophenone with ethyl cyanoacetate catalyzed by calcined Mg-Al hydrotalcite.[2] Synthesis of 3-cyano-4-methylcoumarin, via condensation of o-hydroxyacetophenone with ethyl cyanoacetate in the presence of sodium ethylate, has been reported.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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N Udaya Sri et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 728-736 (2012-08-16)
The vibrational and electronic spectra of 3-cyano-4-methylcoumarin (3C4MC) are reported and discussed. In this work the structural properties, vibrational frequencies and electronic spectra of 3C4MC have been investigated extensively using density functional theory (DFT) employing B3LYP exchange correlation with the
One-pot synthesis of coumarins. Catalysis by the solid base, calcined Mg-Al hydrotalcite.
Ramani A, et al.
Green Chemistry, 1(3), 163-165 (1999)
The Synthesis of Some 3-Substituted-4-methylcoumarins1.
Schroeder CH and Link KP.
Journal of the American Chemical Society, 75(8), 1886-1888 (1953)

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