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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Amino-3-cyclohexyl-1-propanol hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3-cyclohexylpropanol hydrochloride, 3-Cyclohexyl-L-alaninol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H11CH2CH(NH2)CH2OH·HCl
Numéro CAS:
117160-99-3
Poids moléculaire :
193.71
Numéro Beilstein :
5288995
Numéro MDL:
MFCD04972349
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24867083

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D +2.6°, c = 1 in methanol

Pf

230 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
hydroxyl

Chaîne SMILES 

Cl.N[C@H](CO)CC1CCCCC1

InChI

1S/C9H19NO.ClH/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8;/h8-9,11H,1-7,10H2;1H/t9-;/m0./s1

Clé InChI

BMHYDTXNZNVADC-FVGYRXGTSA-N

Application

Used in the synthesis of renin inhibitors.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
00523LG

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J R Luly et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(12), 2264-2276 (1988-12-01)
The synthesis of diol-containing renin inhibitors has revealed that a simple vicinal diol functionality corresponding to the scissile Leu-Val bond in human angiotensinogen is capable of imparting inhibitory activity at a comparable or higher level than either the corresponding aldehyde

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