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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

(−)-Sparteine

99%

Synonyme(s) :

(−)-Lupinidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H26N2
Numéro CAS:
90-39-1
Poids moléculaire :
234.38
Numéro CE :
201-988-8
Numéro MDL:
MFCD00069653
Code UNSPSC :
12352000
ID de substance PubChem :
24865990

Essai

99%

Activité optique

[α]20/D −16.5°, c = 10 in ethanol

Indice de réfraction

n20/D 1.528 (lit.)

pb

137-138 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCN2C[C@@H]3C[C@@H](CN4CCCC[C@H]34)[C@@H]2C1

InChI

1S/C15H26N2/c1-3-7-16-11-13-9-12(14(16)5-1)10-17-8-4-2-6-15(13)17/h12-15H,1-11H2/t12-,13-,14-,15+/m0/s1

Clé InChI

SLRCCWJSBJZJBV-ZQDZILKHSA-N

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Application

Controls asymmetric lithiation/alkylation of prochiral diphenylmethanes and enantioselective deprotonation in preparation of chiral phosphine ligands.
Organocatalyst compexed with copper (II) for the enantioselective syntheses of nitro aldols (Henry reaction).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBB3337
STBB2867
02717AJ
S45743
04319MH

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Chemical Communications (Cambridge, England), 4006-4006 (2006)
Daiju Ichikawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 27(9), 1353-1358 (2004-09-02)
Interleukin-12 (IL-12) is a heterodimeric cytokine comprising p40 and p35 subunits produced mainly by monocytes and macrophages, and plays an essential role in the regulation of the differentiation of Th1 cells. Green tea polyphenols exhibit potent anti-oxidative activities and anti-inflammatory
Tetrahedron Letters, 45, 5481-5483 (2004)

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