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Sigma-Aldrich

6,8-Dibromo-3-formylchromone

99%

Synonyme(s) :

6,8-Dibromo-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H4Br2O3
Numéro CAS:
42059-76-7
Poids moléculaire :
331.94
Numéro MDL:
MFCD00191991
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865057
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

174-176 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C1=COc2c(Br)cc(Br)cc2C1=O

InChI

1S/C10H4Br2O3/c11-6-1-7-9(14)5(3-13)4-15-10(7)8(12)2-6/h1-4H

Clé InChI

XTEURQCXJDIUCR-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PTPN1(5770)

Description générale

6,8-Dibromo-3-formylchromone is a 3-formylchromone derivative. It is reported to exhibit inhibitory activity against the urease.

Application

6,8-Dibromo-3-formylchromone may be used in the preparation of (E)-N′-((6,8-dibromo-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-1-naphthohydrazide.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Yoshinobu Ishikawa et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 70(Pt 12), 522-524 (2015-01-02)
The title compound, C21H12Cl2N2O3, is a 1,4-diaroyl pyrazole derivative and has three aromatic rings. The dihedral angles between the naphthalene ring system and the pyrazole ring, the pyrazole and phenyl rings and the naphthalene ring system and the phenyl ring
Masami Kawase et al.
In vivo (Athens, Greece), 21(5), 829-834 (2007-11-21)
Several 3-formylchromone derivatives were examined for their tumor cell-cytotoxic, anti-Helicobacter pylori, urease inhibitory and anti-HIV activity. Comparing their relative cytotoxicity against four human tumor cell lines and three normal human cells, tumor cell-specific cytotoxicity was detected in some 3-formylchromone derivatives.

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