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Sigma-Aldrich

Palmitic acid-d31

98 atom % D, 99% (CP)

Synonyme(s) :

Hexadecanoic-d31 acid

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100 MG
152,00 $
1 G
632,00 $

152,00 $

Disponible pour expédition le28 mars 2025Détails

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About This Item

Formule linéaire :
CD3(CD2)14CO2H
Numéro CAS:
39756-30-4
Poids moléculaire :
287.62
Numéro MDL:
MFCD00053335
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24862721
Nomenclature NACRES :
NA.12

152,00 $

Disponible pour expédition le28 mars 2025Détails

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Pureté isotopique

98 atom % D

Essai

99% (CP)

Forme

solid

Pf

61-64 °C

Changement de masse

M+31

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C(O)=O

InChI

1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H,17,18)/i1D3,2D2,3D2,4D2,5D2,6D2,7D2,8D2,9D2,10D2,11D2,12D2,13D2,14D2,15D2

Clé InChI

IPCSVZSSVZVIGE-SAQPIRCFSA-N

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Description générale

Palmitic acid-d31 is an isotopic analogue of palmitic acid.

Application

Palmitic acid-d31 can be used in the synthesis of saturated and unsaturated fatty acids. It is used in quantitative determination of fatty acids from plastic labware.

Conditionnement

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MBBD6207
MBBD3507
MBBC4726
MBBC5485
SZ2005

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Fu-Lin E Chu et al.
Molecular and biochemical parasitology, 119(2), 179-190 (2002-01-30)
The capability of synthesizing fatty acids de novo in the meront stage of the oyster protozoan parasite, Perkinsus marinus, was investigated employing stable-isotope-labeled precursors (1,2 13C-acetate and palmitic-d(31) acid). Fatty acid methyl esters derived from 1,2 13C-acetate and palmitic-d(31) acid
Wolf, R.R.
Radioactive and Stable Isotope Tracers in Biomedicine: Principles and Practice of Kinetic Analysis, 322-322 (1992)
Avarzed Amgalanbaatar et al.
Lipids, 50(8), 799-804 (2015-07-01)
This study demonstrated that the cells of Helicobacter felis and Helicobacter cinaedi spontaneously absorb cholesterol added to the medium. A recent study by our group has revealed that phosphatidylethanolamine (PtdEtn) of Helicobacter pylori contains myristic acid as the most predominant

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