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Sigma-Aldrich

Benzyl chloroacetate

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CO2CH2C6H5
Numéro CAS:
140-18-1
Poids moléculaire :
184.62
Numéro CE :
205-400-0
Numéro MDL:
MFCD00157062
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861702

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.525 (lit.)

Point d'ébullition

90 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.215 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ester
phenyl

Chaîne SMILES 

ClCC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C9H9ClO2/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

Clé InChI

SOGXBRHOWDEKQB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Benzyl chloroacetate is an ester.

Application

Benzyl chloroacetate may be used:
  • in the synthesis of monoesters of phosphonoacetic acid
  • in the synthesis of N-benzoyl-glycyl- hydroxyl acetic acid, ester substrate for carboxypeptidase Y catalyzed peptide synthesis
  • as reagent in the total syntheses of the (±)-di-O-methyl ethers of the norlignans sequirin-A, agatharesinol, and hinokiresinol, and of (±)-tri-O-methyl sequirin-E

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
11616ME
03520JE
S36941
13511DN
05806KO

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Influence of the substrate structure on carboxypeptidase Y catalyzed peptide bond formation.
Breddam K, et al.
Carlsberg Research Communications, 45(5), 361-367 (1980)
T R Herrin et al.
Journal of medicinal chemistry, 20(5), 660-663 (1977-05-01)
The synthesis of monoesters (P and C) of phosphonoacetic acid (PA) is given. The carboxyl esters were prepared by two methods: the reaction of chloroacetates with tris(trimethylsilyl) phosphite, followed by hydrolysis; and by the acid-catalyzed esterification of PA with the
Stereoselective total syntheses of the (?)-di-O-methyl ethers of agatharesinol, sesquirin-A, and hinokiresinol, and of (?)-tri-O-methylsequirin-E, characteristic norlignans of coniferae.
Beracierta AP and Whiting DA.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 10, 1257-1263 (1978)

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