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Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-hydroxybenzonitrile

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(OH)CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
153.57
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

160 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(C#N)c(Cl)c1

InChI

1S/C7H4ClNO/c8-7-3-6(10)2-1-5(7)4-9/h1-3,10H

Clé InChI

BDDVAWDNVWLHDQ-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Chloro-4-hydroxybenzonitrile may be used in the synthesis of 6-aminophenanthridines via Suzuki-Miyaura coupling reaction. It may be used in the preparation of 5-bromo-2-chloro-4-hydroxybenzonitrile.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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An expeditious synthesis of 6-aminophenanthridines.
Gug F, et al.
Tetrahedron Letters, 46(21), 3725-3727 (2005)
Min Ju Kim et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(18), 5468-5479 (2011-08-27)
Novel macrocyclic C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors were designed and synthesized. Two different synthetic routes of macrocyclization were adopted to prepare novel ansa SGLT2 inhibitors. Among the compounds tested, [1,7]dioxacyclopentadecine macrocycles possessing methylthiophenyl at the distal ring 40 or ethoxyphenyl at

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