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Sigma-Aldrich

trans-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethanol

96%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H18O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
266.33
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

203-205 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC[C@@H]1[C@@H](CO)C2c3ccccc3C1c4ccccc24

InChI

1S/C18H18O2/c19-9-15-16(10-20)18-12-6-2-1-5-11(12)17(15)13-7-3-4-8-14(13)18/h1-8,15-20H,9-10H2/t15-,16-,17?,18?/m1/s1

Clé InChI

JRUAWKGGVJZZQC-MRLCAUJQSA-N

Application

trans-9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethanol was employed in the synthesis of dibenzo[b,f]oxepin scaffolds via Ullmann-type etheration reaction.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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An Efficient Synthesis of Dibenzo [b, f] oxepins by Ring-Closing Metathesis.
Bharath Y, et al
Asian Journal of Organic Chemistry, 2(10), 848-851 (2013)
Hui-Lung Sun et al.
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N6-methyladenosine (m6A) is the most abundant mRNA modification and is installed by the METTL3-METTL14-WTAP methyltransferase complex. Although the importance of m6A methylation in mRNA metabolism has been well documented recently, regulation of the m6A machinery remains obscure. Through a genome-wide
İbrahim Avşar Ilik et al.
eLife, 9 (2020-10-24)
Nuclear speckles (NS) are among the most prominent biomolecular condensates. Despite their prevalence, research on the function of NS is virtually restricted to colocalization analyses, since an organizing core, without which NS cannot form, remains unidentified. The monoclonal antibody SC35

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