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Sigma-Aldrich

Ruthenium black

greener alternative

Synonyme(s) :

Ruthenium

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
Ru
Numéro CAS:
7440-18-8
Poids moléculaire :
101.07
Numéro CE :
231-127-1
Numéro MDL:
MFCD00011207
Code UNSPSC :
12141739
ID de substance PubChem :
24859614
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

≥98%

Forme

powder

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Résistivité

7.1 μΩ-cm, 0°C

Superficie

17-26 m2/g

Point d'ébullition

3900 °C (lit.)

Pf

2310 °C (lit.)

Densité

12.45 g/cm3 (lit.)

Autre catégorie plus écologique

, Enabling

Chaîne SMILES 

[Ru]

InChI

1S/Ru

Clé InChI

KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

Ru based complexes may be used in the synthesis of anticancer drugs. Ru complexes in conjunction with magnesium may be used in the atom transfer radical addition (ATRA) and cyclization (ATRC) reactions.
Ru may be used as a catalyst in the following reactions;
  • oxidative coupling of indoles and pyrroles with several alkenes
  • arylations reactions.

Conditionnement

Packaged in glass bottles

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Lipeng Wu et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(10), 3989-3996 (2013-02-20)
An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and
M Beye et al.
Physical review letters, 110(18), 186101-186101 (2013-05-21)
We have studied the femtosecond dynamics following optical laser excitation of CO adsorbed on a Ru surface by monitoring changes in the occupied and unoccupied electronic structure using ultrafast soft x-ray absorption and emission. We recently reported [M. Dell'Angela et
Lorraine Blackmore et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(26), 2658-2660 (2013-02-26)
The targeted delivery of luminescent Ru(II) polypyridyl complexes to the nucleus of live mammalian cells by a Nuclear Localisation Signal (NLS) peptide; NF-κB is demonstrated.
Rafael E Rodríguez-Lugo et al.
Nature chemistry, 5(4), 342-347 (2013-03-21)
The development of an efficient catalytic process that mimics the enzymatic function of alcohol dehydrogenase is critical for using biomass alcohols for both the production of H2 as a chemical energy carrier and fine chemicals under waste-free conditions. Dehydrogenation of
Direct synthesis of pyrroles by dehydrogenative coupling of β-aminoalcohols with secondary alcohols catalyzed by ruthenium pincer complexes.
Dipankar Srimani et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 4012-4015 (2013-03-08)
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