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Sigma-Aldrich

2-Butynoic acid

98%

Synonyme(s) :

Tetrolic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C≡CCO2H
Numéro CAS:
590-93-2
Poids moléculaire :
84.07
Numéro CE :
209-695-7
Numéro MDL:
MFCD00004363
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858137
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

78-80 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CC#CC(O)=O

InChI

1S/C4H4O2/c1-2-3-4(5)6/h1H3,(H,5,6)

Clé InChI

LUEHNHVFDCZTGL-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

The rotational spectrum of 2-butynoic acid was measured by pulsed supersonic-jet Fourier transform microwave spectroscopy.[1]

Application

2-Butynoic acid was employed as synthon in a variety of reactions, including cycloacylation of phenols to flavones and chromones,[2] and cyclization to γ-butyrolactones.[3] It was also used in synthesis of Z-trisubstituted olefins via γ-alkylation.[4]

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF4614
SHBJ6537
SHBF8855V
SHBD8128V
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The Journal of Organic Chemistry, 55, 4349-4349 (1990)
I A Mjör et al.
Journal of dental research, 61(8), 967-972 (1982-08-01)
Adhesive bonding of resins to dentin surfaces requires the removal of the layer of debris caused by the cutting. Certain isotonic acidic solutions can do this rapidly. Five solutions were evaluated using cell cultures and pulp studies in monkeys. At
The Journal of Organic Chemistry, 56, 5120-5120 (1991)
S Parveen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (12)(12), 1531-1533 (2005-03-17)
The application of FTIR spectroscopy to concentrated solutions of tetrolic acid shows, for the first time, a direct relationship between molecular self association in solution and H-bonded motifs in the subsequently crystallised solid phases.
Almost free methyl top internal rotation: Rotational spectrum of 2-butynoic acid.
Ilyushin V, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy, 267(1), 186-190 (2011)
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