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Sigma-Aldrich

1-Iodononane

95%

Synonyme(s) :

Nonyl iodide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)8I
Numéro CAS:
4282-42-2
Poids moléculaire :
254.15
Numéro CE :
224-286-3
Numéro MDL:
MFCD00001107
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855162
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.487 (lit.)

Point d'ébullition

107-108 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCI

InChI

1S/C9H19I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h2-9H2,1H3

Clé InChI

OGSJMFCWOUHXHN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

1-Iodononane has been used in the synthesis of:
  • Sch II, a cerebroside that induces fruiting body formation in the basidiomycete Schizophyllum commune
  • 2,6-dimethyl-4-nonylpyridine
  • 2-tridecanone

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ultrasound mediated synthesis of a few naturally occurring compounds.
Singh J, et al.
Indian J. Chem. B, 40(5), 386-390 (2005)
Fiona J Black et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(5), 1188-1193 (2010-02-19)
(4E,8E,10E)-9-Methyl-4,8,10-sphingatrienine, a core component of marine sphingolipids, was synthesised for the first time using a copper(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a lithiated glycal as a key step. It was converted to phalluside-1, a cerebroside isolated from the ascidian Phallusia fumigate. By
Sulfone-mediated synthesis of polysubstituted pyridines.
Craig D and Henry GD.
Tetrahedron Letters, 46(15), 2559-2562 (2005)

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