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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-bromohexanoate

99%

Synonyme(s) :

Ethyl 2-bromocapronate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3CHBrCOOCH2CH3
Numéro CAS:
615-96-3
Poids moléculaire :
223.11
Numéro CE :
210-455-9
Numéro MDL:
MFCD00000162
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854984

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.45 (lit.)

Point d'ébullition

213-215 °C (lit.)

Densité

1.221 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC(Br)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H15BrO2/c1-3-5-6-7(9)8(10)11-4-2/h7H,3-6H2,1-2H3

Clé InChI

KOUAQOCYMAENKN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Ethyl 2-bromohexanoate has been used in the preparation of:
  • ethyl 2,2-dibromohexanoate
  • 2-mercaptohexanoic acid derivatives
  • chloroquinoxaline N-oxide

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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K S Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(16), 2335-2342 (1993-08-06)
A series of novel quinoxaline heterocycle containing angiotensin II receptor antagonist analogs were prepared. This heterocycle was coupled to the biphenyl moiety via an oxygen atom linker instead of a carbon atom. Many of these analogs exhibit very potent activity
Mitsuru Shindo et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 477-478 (2003-04-04)
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Heiko Zettl et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(15), 4421-4426 (2009-06-27)
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