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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Methyl carbamate

98%

Synonyme(s) :

Urethylane

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About This Item

Formule linéaire :
NH2COOCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
75.07
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

crystals

pb

176-177 °C (lit.)

Pf

56-58 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: freely soluble(lit.)
water: freely soluble(lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

COC(N)=O

InChI

1S/C2H5NO2/c1-5-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)

Clé InChI

GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl carbamate was used in the synthesis of protected aminocyclopropanes[1].

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Shingo Ishikawa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(38), 10060-10063 (2013-08-06)
Easy as 1,2,3: Reaction of methyl carbamate, triethyl orthoformate, and readily available alkenes provides a highly practical preparation of protected aminocyclopropanes. The reaction proceeds with preferential cis addition to alkenes, and cleavage of the methyl carbamate gives the free aminocyclopropanes
Methyl carbamate: negative results in mouse bone-marrow micronucleus test.
M D Shelby et al.
Mutation research, 260(4), 311-311 (1991-08-01)
Genotoxicity data supporting the proposed metabolic activation of ethyl carbamate (urethane) to a carcinogen: the problem now posed by methyl carbamate.
J Ashby
Mutation research, 260(4), 307-308 (1991-08-01)
R G Ames et al.
Archives of environmental health, 50(6), 440-444 (1995-11-01)
To test the hypothesis that chronic neurologic sequelae are associated with cholinesterase depression short of frank organophosphate poisoning, we compared 45 male subjects who had a history of moderate cholinesterase inhibition with 90 male subjects who had neither past cholinesterase
Geert Van Biesen et al.
Electrophoresis, 27(22), 4456-4468 (2006-10-24)
Ammonium perfluorooctanoate (APFOA) was investigated as an MS-friendly surfactant for the analysis of a mixture of ten N-methylcarbamates with MEKC-ESI-MS. Because of the relatively low boiling point of perfluorooctanoic acid ( approximately 190 degrees C), APFOA can be introduced into

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