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23215

Sigma-Aldrich

1-Naphthyl chloroformate

≥98.0% (GC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H7ClO2
Numéro CAS:
3759-61-3
Poids moléculaire :
206.63
Numéro Beilstein :
512216
Numéro CE :
223-168-9
Numéro MDL:
MFCD01726288
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648027

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.598

Densité

1.273 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)Oc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H7ClO2/c12-11(13)14-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

Clé InChI

JRUFQZPDRRGHEF-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Naphthyl chloroformate was used in preparation of:
  • 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-5-yl naphthalen-1-ylcarbonate
  • naphthalen-1-yl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  • 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl naphthalen-1-ylcarbonate

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

257.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

125 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBD8764V
1243752
063353/1
63353/1

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Craig D Campbell et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(11), 4205-4218 (2011-04-21)
The O- to C-carboxyl transfer of oxazolyl carbonates promoted by triazolinylidenes, generated in situ with NEt(3), shows a markedly different rate and chemoselectivity profile to the same reaction promoted by triazolinylidenes generated using KHMDS. The mechanism of these pathways has

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